增殖性红斑_增殖性红斑的症状_增殖性红斑治疗

增殖性红斑

概述：增殖性红斑(erythroplasia of queyrat)是一种罕见的癌前期病，其特点是在龗头或包皮上发生局限性湿润发亮的红色斑块，发展缓慢，日久可发展为上皮样癌。

流行病学

流行病学：发病多在50岁以上男性，多见于龗头，亦可发生于女阴和肛门。

病因

病因：目前病因不明。

发病机制

发病机制：黏膜上皮常全层受累，与周围正常部分的界限明显，其组织象类似皮肤原位癌。组织病理特征为乳头间表皮棘细胞肥厚，形成细长的表皮突，象手指样向下生长直到真皮，但基底膜完整，真皮内有血管扩张，淋巴细胞和浆细胞呈带状浸润，在增生的上皮中可见有许多异形上皮细胞，核深染，或为多核。瘤巨细胞和角化不良细胞较少见。

临床表现

临床表现：

1.好发于龟头或包皮，亦可见于阴唇、口唇及黏膜与皮肤交界处。

2.婴儿期切除包皮者阴茎无该病发生。该病不仅仅局限于老年人。阴茎的皮损出现于龟头，包皮下出现红色、有光泽、略隆起、境界明显、形状不规则斑，典型皮损有漆样外观，常有湿润、光亮或颗粒外观，质地柔软，似天鹅绒样。进而可出现分泌性痂皮或浅溃疡(图1)。

3.皮损发展极度缓慢，皮损可自黏膜扩散到皮肤。若出现硬结、疣状病变和溃疡，可认为是侵袭性改变，可发生扩散。溃疡形成似与侵袭性鳞癌相关，若有溃疡和乳头状增殖，可演变为棘细胞癌。10%病例在原发性损害处发生侵袭性鳞癌；如果鳞癌侵犯至阴茎的黏膜下层，20%病例出现局部淋巴结和(或)远隔部位转移。

4.半数以上的患者出现局部瘙痒和(或)疼痛，少数有出血。

并发症

并发症：

1.侵袭性鳞癌非侵袭性增殖性红斑病若未能及时治疗或处理不当，病变可出现浸润、糜烂、破溃或乳头状变化，常表示已发展成侵袭性鳞癌。

2.周围组织侵犯和淋巴结转移一旦转为侵袭性鳞癌，可侵犯周围组织，伴有区域淋巴结和(或)远隔部位转移(约有20%)。

实验室检查

实验室检查：组织病理：角质层增厚，为分泌痂或异常角化物所覆盖。表皮细胞不规则增厚，特别是在边缘的乳头间，可形成表皮突而延伸入真皮。棘层增厚与Bowen病相似，棘细胞呈纺锤及椭圆形，细胞可有大而浓染的核及多个核，可出现细胞过早角化、极性紊乱、有丝分裂增加和空泡细胞。真皮内毛细血管扩张，炎性细胞浸润。

其他辅助检查

其他辅助检查：目前没有相关内容描述。

诊断

诊断：多数龗头或包皮的一般炎性疾病很少界限清晰，并且应用类固醇和抗生素治疗有效。组织活检有助诊断。

鉴别诊断

鉴别诊断：本病需与银屑病、扁平苔藓、鲍温病、假性上皮瘤样增生、角化性棘皮瘤相鉴别。

1.银屑病及扁平苔藓发生于龗头上银屑病及扁平苔藓可呈红色斑块状浸润。但银屑病多有多层银白色鳞屑，剥除后有筛状出血；扁平苔藓发于龗头者常呈环状，伴有口腔黏膜损害。此外，在身体其他部位可见有银屑病及扁平苔藓损害。组织病理亦可鉴别。

2.鲍温病(Bowen’s disease) 增殖红斑与鲍温病之间难以鉴别。有人认为本病系鲍温病亚型。不同之处为鲍温病除黏膜外，可发于各处皮肤，而本病则只限于黏膜或黏膜皮肤交界处。预后良好，恶变及转移较少。

3.假性上皮瘤样增生(pseudoepitheliomatous hyperplasia) 系由慢性肉芽肿或溃疡等各种原因所致，组织病理可见表皮显著肥厚呈不规则增殖，可侵入真皮深层。有多数核分裂，棘细胞通常分化良好，在表皮肥厚增殖的周围可见炎症细胞浸润。

4.角化性棘皮瘤(keratoacanthoma) 多见于老年，好发于颜面、耳郭及手背等暴露部位，皮损通常为单发的豌豆至蚕豆大孤立性半球状隆起。质硬，境界清晰。顶端可形成火山口状凹陷，充填角栓。生长迅速，吸收后遗留萎缩性瘢痕。

组织病理：表皮增殖明显，可侵入真皮，增殖的棘细胞可见多数核分裂，真皮水肿，有淋巴细胞、嗜酸性细胞、颗粒细胞及少数浆细胞浸润。

治疗

治疗：

1.早期诊断，及时治疗，防止恶变。中医可试用活血消炎丸、散结灵等。

2.局部应用抗有丝分裂剂 5-氟尿嘧啶霜或盐酸曲乙酰硫代秋水仙碱霜等治疗黏膜红斑有效。也可用单纯切除和激光等治疗。

3.如果有侵入周围组织的证据。可按鳞状细胞癌处理。

预后

预后：皮损发展极度缓慢，皮损可自黏膜扩散到皮肤。发展缓慢，日久可发展为上皮样癌。

预防

预防：避免任何局部刺激，注意局部清洁卫生。

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